Malformaciones congénitas 

Colegio de bachillerato

Sara Serrano de Maridueña Estudiante

María Judith Gómez Reyes

Curso y paralelo 

Segundo ciencias "B"

Docentes 

Lic. María Yumi, ing. Gina Balcázar, Ing. Maritza Calva

Año lectivo

2021-2022

"Es la superación de las dificultades lo que hace a los héroes"

-Louis Kossuth 

Biología

Anomalías crónicas

Los cromosomas son estructuras que transportan el material genético que se hereda de una generación a la siguiente. Veintitrés provienen del padre y veintitrés de la madre. 

Cuando un niño nace sin 46 cromosomas o están duplicados : Las anomalías cromosómicas pueden tener diferentes efectos, según la anomalía en cuestión. Por ejemplo, una copia adicional del cromosoma 21 causa el síndrome de Down.

La herencia autosómica dominantes: significa que la afección genética ocurre cuando el niño hereda una sola copia de un gen mutado (cambiado) de uno de los padres.  

 

La herencia autosómica recesiva: significa que ambos genes de un par deben ser anormales para causar la enfermedad.

Las afecciones ligadas al cromosoma X: En un patrón de herencia de genes recesivos ligados al cromosoma X, el gen anormal (mutado) está en el cromosoma X.

Las afecciones dominantes ligadas al cromosoma X: La herencia dominante ligada al cromosoma X es una de las formas en que un rasgo o afección genética pasa de padres a hijos cuando hay mutaciones (cambios) en un gen de un solo cromosoma X.

Es posible prevenir algunas anomalías congénitas, por ejemplo hay medidas de prevención fundamentales como la vacunación, la ingesta suficiente de ácido fólico y yodo mediante el enriquecimiento de alimentos básicos o el suministro de complementos, así como los cuidados prenatales adecuados.